In qualità di Società per il settore dei servizi sanitari medici, adottiamo il sistema di lavoro multidisciplinare e il mercato dei nostri prodotti approvati e certificati dalla società di accreditamento KIWA con sede olandese EN ISO 13485: 2016 e requisiti di regolamentazione dei dispositivi medici 93/42/EEC EK-II.Al fine di portare la nostra azienda e i nostri prodotti secondo gli standard internazionali, stiamo continuando il processo di passaggio al sistema di gestione della qualità EK-IX MDR 2017/745.Allo stesso tempo, come produttore registrato nel database FDA, assumiamo anche un ruolo attivo nel mercato statunitense.
La nostra azienda ha realizzato i suoi piani di produzione e gestione in conformità con gli standard internazionali e ha adottato il principio di fornire supporto immediato ai clienti da parte del dipartimento di qualità.Inoltre, a causa della nostra politica di qualità, la soddisfazione dei nostri clienti prima e dopo le vendite è molto importante per noi.Per questo motivo, stiamo lavorando per fornire il miglior servizio con i nostri sondaggi e il feedback dei clienti che forniamo sempre follow -up.
