Как компания Limited Limited Company, мы принимаем междисциплинарную рабочую систему и продаем нашу продукцию, одобренную и сертифицированную Голландской компанией по аккредитации KIWA EN ISO 13485: 2016 и регулированию медицинских устройств 93/42/EEC EK-II.Чтобы перенести нашу компанию и наши продукты в соответствии с международными стандартами, мы продолжаем процесс перехода на систему управления качеством EK-IX в ЕС 2017/745.В то же время, как производитель, зарегистрированный в базе данных FDA, мы также играем активную роль на рынке США.
Наша компания разработала свои планы производства и управления в соответствии с международными стандартами и приняла принцип предоставления мгновенной поддержки для клиентов качественным отделом.Кроме того, благодаря нашей политике качества удовлетворение наших клиентов до и после продаж для нас очень важно.По этой причине мы работаем над тем, чтобы предоставить лучший сервис с нашими опросами и отзывами клиентов, которые мы всегда предоставляем следующим образом.
