En tant que société de commerce des services médicaux Trade Limited, nous adoptons le système de travail multidisciplinaire et commercialisons nos produits approuvés et certifiés par la société d'accréditation Kiwa néerlandaise EN ISO 13485: 2016 et les exigences de la réglementation des dispositifs médicaux 93/42 / EEC-II.Afin de transporter notre entreprise et nos produits selon les normes internationales, nous poursuivons le processus de passage au système de gestion de la qualité EU 2017/745 MDR EK-IX.Dans le même temps, en tant que fabricant enregistré dans la base de données de la FDA, nous jouons également un rôle actif sur le marché américain.
Notre entreprise a réalisé ses plans de production et de gestion conformément aux normes internationales et a adopté le principe de fournir un soutien instantané aux clients par le département de la qualité.De plus, en raison de notre politique de qualité, la satisfaction de nos clients avant et après les ventes est très importante pour nous.Pour cette raison, nous travaillons à fournir le meilleur service avec nos enquêtes et nos commentaires des clients que nous fournissons toujours un suivi.
