Als Medical Health Services Industry Trade Limited Company übernehmen wir das multidisziplinäre Arbeitssystem und vermarkten unsere Produkte, die von der niederländischen Kiwa-Akkreditierungsgesellschaft von ISO 13485: 2016 und Medical Device Regulation 93/42/EEC EK-II-Anforderungen genehmigt und zertifiziert wurden.Um unser Unternehmen und unsere Produkte zu internationalen Standards zu bringen, wechseln wir fort, auf die EU 2017/745 MDR EK-IX-Qualitätsmanagementsystem zu wechseln.Gleichzeitig spielen wir als Hersteller, der in der FDA -Datenbank registriert ist, auch eine aktive Rolle auf dem US -Markt.
Unser Unternehmen hat seine Produktions- und Managementpläne gemäß den internationalen Standards durchgeführt und das Prinzip verabschiedet, die Kunden durch die Qualitätsabteilung sofortig zu unterstützen.Aufgrund unserer Qualitätspolitik ist die Zufriedenheit unserer Kunden vor und nach dem Verkauf für uns sehr wichtig.Aus diesem Grund arbeiten wir daran, unseren Umfragen und unsere Kundenfeedback den besten Service zu bieten, das wir immer anbieten.
