Qualitäts

İnceler Medikal GmbH verfolgt ein multidisziplinäres Arbeitsmodell, und wir vermarkten unsere Produkte, die von der niederländischen Akkreditierungsfirma KIWA gemäß den Anforderungen der EN ISO 13485:2016 und der Medizinprodukteverordnung 93/42/EWG Anhang II zertifiziert und genehmigt wurden. Um unser Unternehmen und unsere Produkte auf internationale Standards zu bringen, arbeiten wir weiterhin an der Umstellung auf das EU 2017/745 MDR Anhang-IX Qualitätsmanagementsystem. Gleichzeitig spielen wir eine aktive Rolle auf dem US-amerikanischen Markt als registrierter Hersteller in der FDA-Datenbank.

Unser Unternehmen hat seine Produktions- und Managementpläne gemäß internationalen Standards durchgeführt und das Prinzip übernommen, den Kunden durch die Qualitätsabteilung sofortigen Support bei ihren Anfragen und Bedürfnissen zu bieten. Darüber hinaus ist aufgrund unserer Qualitätspolitik die Zufriedenheit unserer Kunden vor und nach dem Verkauf für uns von großer Bedeutung. Aus diesem Grund arbeiten wir daran, den besten technischen Service durch unsere Umfragen und Kundenbeziehungen zu bieten, die wir stets nachvollziehbar gestalten, um unsere Beziehungen aufrechtzuerhalten und unsere Marke weiterzuentwickeln.